{"id":116,"date":"2022-03-23T19:59:22","date_gmt":"2022-03-23T19:59:22","guid":{"rendered":"https:\/\/mastronardi.adv.br\/noticias\/?p=116"},"modified":"2022-03-23T19:59:22","modified_gmt":"2022-03-23T19:59:22","slug":"nova-portaria-institui-os-modelos-de-informacao-de-registro-de-prescricao-e-dispensacao-de-medicamentos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/mastronardi.adv.br\/noticias\/index.php\/2022\/03\/23\/nova-portaria-institui-os-modelos-de-informacao-de-registro-de-prescricao-e-dispensacao-de-medicamentos\/","title":{"rendered":"Nova portaria institui os Modelos de Informa\u00e7\u00e3o de Registro de Prescri\u00e7\u00e3o e Dispensa\u00e7\u00e3o de Medicamentos"},"content":{"rendered":"\n<p>Publicada em 9 de fevereiro de 2022, a Portaria SAES\/MS n\u00ba 50 institui os Modelos de Informa\u00e7\u00e3o (MI) de Registro de Prescri\u00e7\u00e3o de Medicamentos (RPM) e Registro de Dispensa\u00e7\u00e3o de Medicamentos (RDM). Essa regulamenta\u00e7\u00e3o permite a cria\u00e7\u00e3o de mensagens eletr\u00f4nicas sobre dispensa\u00e7\u00e3o e prescri\u00e7\u00e3o de medicamentos de forma que apare\u00e7am na Rede Nacional de Dados em Sa\u00fade (RNDS). <\/p>\n\n\n\n<p>O MI \u00e9 importante devido \u00e0 RNDS trabalhar com mensagens inclu\u00eddas em um bloco de informa\u00e7\u00f5es, ou seja, o modelo informacional descreve as informa\u00e7\u00f5es que v\u00e3o aparecer no sistema da Rede. \u201cEssa mensagem \u00e9 um mapa para quem quer desenvolver algum sistema ou vai interoperar esse sistema com a RNDS, porque o MI trata quais informa\u00e7\u00f5es devem ser enviadas\u201d, explicou Robson Willian de Melo Matos, Coordenador de Prospec\u00e7\u00e3o e Inova\u00e7\u00e3o em Tecnologia de Informa\u00e7\u00e3o (COPITEC\/CGISD\/DATASUS\/SE\/MS).<\/p>\n\n\n\n<p><br>O Modelo de Informa\u00e7\u00e3o RPM corresponde ao registro cl\u00ednico dos medicamentos prescritos por profissionais de sa\u00fade habilitados para apontar um tratamento. J\u00e1 o RDM equivale ao registro dos dados de dispensa\u00e7\u00e3o de medicamentos n\u00e3o sujeitos a controle especial, que se caracteriza como o ato de fornecimento do medicamento, insumo farmac\u00eautico e correlatos ao consumidor. A partir dos modelos informacionais do RPM e RDM, o cidad\u00e3o e o profissional de sa\u00fade habilitado e autorizado poder\u00e3o acessar as suas informa\u00e7\u00f5es de prescri\u00e7\u00e3o e dispensa\u00e7\u00e3o de medicamentos pelo Conecte SUS. \u201cEsses registros s\u00e3o informa\u00e7\u00f5es valios\u00edssimas, pois o profissional de sa\u00fade pode saber o que foi prescrito e dispensado ao paciente; o cidad\u00e3o pode ter controle sobre os seus medicamentos e tratamentos; e o Minist\u00e9rio da Sa\u00fade ter\u00e1 controle direto sobre esses dados, dificultando poss\u00edveis fraudes\u201d, esclareceu Robson Matos.<\/p>\n\n\n\n<p><br>Quer saber mais sobre a portaria? <\/p>\n\n\n\n<p>Acesse: https:\/\/www.in.gov.br\/en\/web\/dou\/-\/portaria-saes\/ms-n-50-de9-de-fevereiro-de-2022-379573004<\/p>\n\n\n\n<p><\/p>\n\n\n\n<p>Fonte: https:\/\/www.gov.br\/saude\/pt-br\/assuntos\/saude-digital\/monitoramento-e-avaliacao-da-esd\/BoletinsConecteSUS_Fev.2022.pdf<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Publicada em 9 de fevereiro de 2022, a Portaria SAES\/MS n\u00ba 50 institui os Modelos de Informa\u00e7\u00e3o (MI) de Registro de Prescri\u00e7\u00e3o de Medicamentos (RPM) e Registro de Dispensa\u00e7\u00e3o de Medicamentos (RDM). Essa regulamenta\u00e7\u00e3o permite a cria\u00e7\u00e3o de mensagens eletr\u00f4nicas sobre dispensa\u00e7\u00e3o e prescri\u00e7\u00e3o de medicamentos de forma que apare\u00e7am na Rede Nacional de Dados&hellip; <a href=\"https:\/\/mastronardi.adv.br\/noticias\/index.php\/2022\/03\/23\/nova-portaria-institui-os-modelos-de-informacao-de-registro-de-prescricao-e-dispensacao-de-medicamentos\/\" class=\"more-link\">Leia mais <span class=\"screen-reader-text\">Nova portaria institui os Modelos de Informa\u00e7\u00e3o de Registro de Prescri\u00e7\u00e3o e Dispensa\u00e7\u00e3o de Medicamentos<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[3,4],"tags":[],"class_list":["post-116","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-artigo-farmaceutico","category-direito-farmaceutico"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/mastronardi.adv.br\/noticias\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/116","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/mastronardi.adv.br\/noticias\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/mastronardi.adv.br\/noticias\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/mastronardi.adv.br\/noticias\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/mastronardi.adv.br\/noticias\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=116"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/mastronardi.adv.br\/noticias\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/116\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":117,"href":"https:\/\/mastronardi.adv.br\/noticias\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/116\/revisions\/117"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/mastronardi.adv.br\/noticias\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=116"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/mastronardi.adv.br\/noticias\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=116"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/mastronardi.adv.br\/noticias\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=116"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}