A importa\u00e7\u00e3o de testes de detec\u00e7\u00e3o de doen\u00e7as, como a COVID-19, s\u00e3o exames que detectam se a pessoa teve ou n\u00e3o contato com o v\u00edrus. Tem por objetivo facilitar o combate \u00e0 pandemia do Coronav\u00edrus. Em raz\u00e3o disso, o governo brasileiro concedeu redu\u00e7\u00e3o tempor\u00e1ria, para 0% (zero por cento), da al\u00edquota do Imposto de Importa\u00e7\u00e3o (II), n\u00e3o somente para os testes, mas tamb\u00e9m para outros itens, equipamentos, aparelhos m\u00e9dico-hospitalares, drogas e insumos farmac\u00eauticos, conforme a base legal da Resolu\u00e7\u00e3o n\u00ba 22\/2020.<\/p>\n\n\n\n
Por\u00e9m, uma das etapas do controle sanit\u00e1rio de produtos \u00e9 o registro junto \u00e0 Anvisa. Para a regulariza\u00e7\u00e3o e o registro perante a ag\u00eancia reguladora, \u00e9 exigida a apresenta\u00e7\u00e3o de documentos da empresa, como Autoriza\u00e7\u00e3o de Funcionamento da Empresa (AFE) e Certifica\u00e7\u00e3o de Boas Pr\u00e1ticas de Fabrica\u00e7\u00e3o (CBPF). Ainda, a Anvisa exige que sejam apresentados documentos sobre os produtos que ser\u00e3o importados e, necessariamente, registrados, tais como ensaios cl\u00ednicos, fluxo de produ\u00e7\u00e3o, estudo de viabilidade e outros dados que indiquem a sua seguran\u00e7a, qualidade e efic\u00e1cia.<\/p>\n\n\n\n
Apesar da redu\u00e7\u00e3o tarif\u00e1ria e a desburocratiza\u00e7\u00e3o da importa\u00e7\u00e3o em portos, aeroportos e fronteiras nesse momento de pandemia, quem tem interesse em realizar a opera\u00e7\u00e3o deve estar atento as altera\u00e7\u00f5es legais e atualizado com a real necessidade do mercado interno brasileiro. Nesse caso, deve sempre buscar orienta\u00e7\u00e3o profissional durante as 03 (tr\u00eas) fases da importa\u00e7\u00e3o (administrativa, fiscal e cambial), bem como verificar se sua empresa possui os requisitos necess\u00e1rios para realizar a opera\u00e7\u00e3o.<\/p>\n\n\n\n
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Por: Rafael Mastronardi<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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